Grupo Cooperativo de Sarcoma de Ewing

O Sarcoma de Ewing é um tumor pediátrico altamente agressivo, caracterizado por pequenas células azuis arredondadas que afetam os ossos e, com menor frequência, tecidos moles. Esse tipo de câncer representa a segunda neoplasia óssea mais frequente em crianças e adolescentes.

Esses tumores costumam afetar mais crianças do que os adultos jovens, sendo mais frequentes entre o sexo masculino na faixa etária de 5 a 20 anos de idade. Por motivos ainda desconhecidos, as etnias negra e asiática apresentam raríssimos casos de incidência. Sua localização mais comum é nos ossos, afetando igualmente os ossos longos e chatos.

Como é o diagnóstico de tumores da família de Ewing?

O diagnóstico precoce e o estadiamento do tumor são fundamentais para o sucesso do tratamento e prognóstico do paciente. Devem ser diferenciados de outros tumores que apresentam as mesmas características morfológicas e, para isso, são necessários estudos de imuno-histoquímica e biologia molecular. Pela radiografia se pode observar lesões com o aspecto característico de "casca de cebola".

Quais são os sintomas dos tumores da família de Ewing?

Febre
Perda de peso
Dor óssea
Edema na área afetada pelo tumor
Aumento de volume local

Como é realizado o tratamento dos tumores da Família de Ewing?

A abordagem da doença é multidisciplinar com a participação da ortopedia, oncologia, radiologia, patologia e outras especialidades. O tratamento consiste na utilização de quimioterapia e cirurgia e/ou radioterapia.

1. Quimioterapia neo adjuvante
2. Cirurgia e/ou radioterapia
3. Quimioterapia adjuvante

Condução do Estudo

Os estudos “Protocolo Ewing Sul-americano para o tratamento Não-Metastáticos e Metastáticos” possuem aprovação ética datada de 31/08/2011 pela CONEP e CEP do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (centro coordenador no Brasil). O recrutamento de pacientes foi encerrado em 04/2022, contando com 624 participantes elegíveis aos protocolos da doença localizada e metastática.

Contando com a colaboração do Brasil, Argentina, Chile e Uruguai, este é um estudo reconhecido internacionalmente e com resultados promissores que poderão melhorar o tratamento e a qualidade de vida de muitas crianças e adolescentes.

O grupo está concluindo o desenho do novo estudo que contemplará maior inserção nas áreas de radioterapia, cirurgia e revisão centralizada. Além de prover discussão de casos mensais e uma equipe de apoio para condução da pesquisa.

Discussão de Casos

Mensalmente, o grupo realiza reuniões de discussão de casos, alternando a apresentação dos casos entre Brasil, Argentina, Chile e Uruguai. As reuniões são abertas e ocorrem na última quarta-feira do mês, às 17h30 (horário de Brasília), sendo ministradas via Plataforma Zoom. Conta-se com a participação das especialidades de oncologia pediátrica, radioterapia, ortopedia, patologia e radiologia.

Contato:

Julie Cerutti – Coordenadora Pesquisa Clínica

E-mail: pesquisaoncoped@ici.ong

Telefone: (51) 981916243 / (51) 33318704

Zoom meeting
https://us06web.zoom.us/j/81940285518?pwd=Sy90YXZsd1A1TDh1TUZqMDFHdncvQT09
ID da reunião: 819 4028 5518
Senha de acesso: 569994

Membros

Algemir Lunardi Brunetto

coordenador Protocolo Não Metastático

Lauro José Gregianin

coordenador Protocolo Não Metastático

Adriana Rose

coordenador Protocolo Metastático

Milena Villarroel

coordenador Protocolo Metastático